Reumasairauksille tarvitaan kansallinen laaturekisteri
Reumarekisteri lisäisi hoidon yhdenvertaisuutta, tehokkuutta ja turvallisuutta.
Tulehduksellista reumasairautta sairastaa noin 118 000 suomalaista aikuista ja lasta. Reumasairaudella on merkittävä vaikutus potilaan toiminta- sekä työkykyyn, ja sairauksista aiheutuu huomattavia kustannuksia yhteiskunnalle. Pelkästään reumasairauksien hoidossa käytettävien lääkkeiden suorat kustannukset ovat vuodessa 200 miljoonan euron luokkaa. Tämän lisäksi muusta terveydenhuollosta sekä työkyvyttömyydestä aiheutuu epäsuoria kustannuksia.
Suomi tarvitsee valtakunnallisen laaturekisterin, jolla voidaan seurata reumasairauksien hoitotuloksia. Hoidon onnistumista ei ole mahdollista arvioida nykyisten kansallisten rekisterien, kuten Kelan tietokantojen, avulla.
Reumarekisteri lisäisi hoidon yhdenvertaisuutta, tehokkuutta ja turvallisuutta. Kun sairastuneiden elämänlaatu sekä työ- ja toimintakyky paranevat, vähenevät sairaudesta johtuvat yhteiskunnalliset kustannukset, kuten sairauspoissaolot. Rekisteri myös helpottaisi potilaita hoitavien ammattilaisten työtä ja antaisi yhteiskunnalle työkalun, jolla seurata hoitoon sijoitetulla rahalla saatavia tuloksia.
Reumarekisterin ja muiden terveydenhuollon laaturekistereiden vakiinnuttaminen Suomeen on tarpeellinen osa terveydenhuollon kustannustehokkuuden lisäämistä.
Anu Uhtio
toiminnanjohtaja, Suomen Reumaliitto
Johanna Kärki
lastenreumatologi, Kanta-Hämeen keskussairaala
Jarno Rutanen
koordinaatioreumatologi, Pirkanmaan sairaanhoitopiiri
Helsingin Sanomat julkaisi kirjoituksen mielipideosastolla 20.9.2021
