Yksi toimintamme tärkeimmistä tehtävistä on tarjota vertaistukea, vuorovaikutusta samassa tilanteessa olevien kanssa.
Koulutetut vertaistukijat
Reumaliiton jäsenyhdistyksissä toimii koulutettuja vertaistukijoita, joihin voit ottaa yhteyttä ja yhdistykset järjestävät vertaistukiryhmiä.
Jos olet itse kiinnostunut kouluttautumaan vertaistukijaksi, ota yhteyttä Reumaliiton järjestöpalveluiden työntekijöihin.
Harvinaiset-vertaistoimijat
Reumasairauksia on satoja ja niistä moni on harvinainen. Harvinaisiksi määritellään sairaudet, joita sairastavia on viisi 10 000 henkilöä kohden eli Suomessa korkeintaan runsaat 2700 henkilöä. Harvinaisia reumasairauksia ovat mm. Behcetin tauti, borrelioosin myöhäisvaihe, dermatomyosiitti, Ehlers-Danlos -oireyhtymä, MCTD, polymyosiitti, relapsoiva polykondriitti, skleroderma, stillin tauti ja Wegenerin granulomatoosi. Näitä sairauksia sairastaville on omia koulutettuja vertaistukijoita.
Lue lisää vertaistuesta Harvinainen reuma -sivustolta
Reumaklubi
Reumaklubi on reuma- sekä tuki- ja liikuntaelinsairauksien kanssa elävien avoin kohtaamispaikka verkossa.
Reumakubilla voit keskustella muiden kanssa video- ja ääniyhteyden välityksellä. Voit pitää omia tapaamisia lähipiirisi kanssa tai osallistua järjestettyyn toimintaan – kohtaamiset Reumaklubilla tarjoavat hyvinvointia, iloa ja aktiivisuutta.