Osana Reumaliiton harvinaistoimintaa järjestetään vuoden 2019 aikana tapaamisia MCTD:tä ja systeemistä sklerodermaa sairastaville.
MCTD:tä sairastavien tapaaminen järjestetään kevään aikana.
Systeemistä skleroosia sairastavien tapaaminen järjestetään yhteistyössä Suomen Sklerodermayhdistyksen kanssa. Tapaaminen on syksyllä 2019.
Oletko kiinnostunut osallistumaan ja vaikuttamaan tapaamisten ajankohtiin tai sisältöön? Vastaa nettikyselyyn ja vaikuta.
Lisätietoa tapaamisista saat Reumaliiton harvinaistiimiltä loppiaisen jälkeen: jaana.hirvonen@reumaliitto.fi tai leena.loponen@reumaliitto.fi